MR.HARIKIRI’s Blog and Database

ストーリー – MR.HARIKIRI-INSIGHTS

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Post Views: 416 はじめに バイオセーフティレベル(BSL)は、微生物・遺伝子組換え体などの生物学的材料を取り扱う際の封じ込め対策のレベルで、病原性・感染性などの危険度に応じてBSL-1からBSL-4までに…
Post Views: 515 2025/04での遺伝子治療は 以下,AIに聞いてみた.末尾には私が2019年に調査したつたない記録も残している. 歴史は結構長い.現在の遺伝子治療(Gene Therapy)は、過去数十…
Post Views: 298 はじめに FDAの以下に示すサイトには,臨床試験設計(E3/E10/E8)と被験者保護(E6/E7)、データの受け入れ(E5)、**安全性収集戦略(E19)**といった多角的側面をカバーし…
Post Views: 146 はじめに いつものようにAIに聞いてみた.ISO17025は,試験所・構成書の能力に関する国際的な一般要求事項である.ISO9001を認証されていたとしても能力を認証されている訳ではない.…
Post Views: 122 はじめに GLP(Good Laboratory Practice)は、医薬品や化学物質等の非臨床安全性試験におけるデータの信頼性と再現性を確保するための国際的かつ法的な基準です。試験の実…
Post Views: 657 EUでの製造販売承認申請 以下は、**欧州連合(EU)における新薬(New Active Substance等)**の製造販売承認申請(Marketing Authorisation Ap…
Post Views: 141 あやしい定期的なアクセスをブロックする WP-OptimizeはWordPressのサイトヘルスに,404(ページがない)を報告してくれているよだ. いっこうに404アクセスが減らないので…
Post Views: 525 はじめに Comparability(同等性評価)は、バイオ医薬品の製造工程や生産細胞株の変更時に、製品の品質、安全性、有効性に影響がないことを科学的に示すために実施される評価である。IC…
Post Views: 103 はじめに データインテグリティ(DI)の観点から、装置から出力される印刷物を原記録として扱うことは、現在では原則として認められにくくなっています。これは、印刷物には改ざんリスクがあり、監査…
Post Views: 128 ALCOAとは、米国FDAが提唱したデータインテグリティの基本原則で、「Attributable(帰属性)」「Legible(判読性)」「Contemporaneous(同時性)」「Ori…
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編集履歴

/2018/11/25 blogサイトの立ち上げ
/2020/09/13 修正(8つのメニューアイコンをパステル・デザインに変更)
/2020/09/27 修正(アイコン・オンリー)
/2020/11/21 修正(主なカテゴリーを6つずつ表示)
/2022/09/11 修正(SNSボタンを自前コードで配置)
/2022/11/05 修正(1)Flex Postプラグインの自己改良版から正規版Ver.18.0に移行、(2)カテゴリAdsが404エラーになる問題をカテゴリ名変更により解決
/2023/11/11 テーマ変更 (TwentyTwentyからTwentyTwenty Four)
/2023/11/12 テーマ変更(TwentyTwenty FourからTwentyTwenty Three, becasue “Four”は表示サイズに関して最適化が甘いので),投稿表示の時のEye Catche Imageを非表示にした.
/2023/11/25 WP MENU ICON pluginをuninstall
/2024/01/02 修正(画面サイズが大きい場合は2カラム表示へ)
/2024/01/12 修正(長らく頑張って調整したきたがAMP Pluginを無効にした。カテゴリー整理)
/2024/01/14 テーマ変更(TwentyTwenty Four),Eye Catche Image表示に戻した.
/2024/10/27 Post Counter Viewsはuninstall (updateでカウンターがリセットされたのでこの機削除してシンプル化)
/もういつだったか,テーマをTwenty Twenty-fiveに変更

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