[Biologics] 「台湾バイオCDMO 4社の受託実績・設備・国際展開の徹底比較」[2025/04/19]

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はじめに

近年、アジアのバイオ医薬品産業が急速に台頭する中、台湾のCDMO（開発製造受託機関）はその品質と国際対応力で注目を集めています。特にAmaran Biotech、Bora Biologics、Tanvex BioPharma、EirGenixの4社は、抗体医薬・アジュバント・ナノ粒子製剤など多様な分野でグローバル展開を進めています。本記事では、これら主要企業の受託内容、製造スコープ、設備投資、提携動向、規制対応（FDA・EMA・PMDA）を網羅的に整理し、バイオCDMOとしての競争力を比較します。今後の提携先・委託先の選定や、台湾発医薬品開発の可能性を検討する際の参考としてご活用ください。

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ChatGPT: 承知しました。以下の内容を総合的にとりまとめるために、確認させてください：

台湾の主要バイオCDMO（Amaran Biotech、Bora Biologics、Tanvex BioPharma、EirGenix）
各社の具体的な受託内容（アジュバント、原薬、製剤、パッケージング、品質管理）
製造スコープ（バッチサイズ、対応容器、製造工程）
日米欧などとの国際展開・実績

これらを総合した、業界動向と企業別特性をまとめたレポートをご希望ということでよろしいでしょうか？他に含めたい企業や項目（設備投資、提携状況、規制対応など）があれば教えてください。

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ChatGPT: 了解しました。台湾の主要バイオCDMO（Amaran Biotech、Bora Biologics、Tanvex BioPharma、EirGenix）について、各社の受託内容、製造スコープ（バッチサイズ・対応容器など）、設備投資、国際提携、規制対応、国際展開（特に日米欧）を総合的にとりまとめ、重複項目は統合して整理されたレポート形式でご提供します。

完了次第お知らせしますので、しばらくお待ちください。Research completed in 10m· 22 件の情報源

台湾主要バイオCDMO各社の包括比較レポート

Amaran Biotech（アマラン・バイオテック、潤雅生技）

受託サービス内容: 高付加価値のバイオ医薬品に特化したCDMOであり、創薬プロセス開発や分析サービスからcGMP製造まで一貫した受託が可能ですglobenewswire.com。特にワクチン用アジュバント（補助剤）の製造技術に強みがあり、自社開発のAB-801（QS-21系統のサポニン系アジュバント）はグローバルでも製造可能なCDMOが限られる製品ですglobenewswire.com。また、ナノ粒子技術を活用したリポソームやLNP製剤にも対応し、無菌ろ過・無菌充填（無菌注射剤の製剤化）・包装・保管・品質管理（QC）まで含めたサービスを提供していますglobenewswire.com。これらにより、地元台湾のみならずグローバル顧客向けに高品質・低廃棄率の無菌製剤ソリューションを提供していますglobenewswire.com。
製造スコープ・設備能力: 新竹科学園区の最先端設備を有し、台湾初となる全自動ロボット無菌充填ライン（Vanrx社製のSA25システム）を導入していますcleanroomtechnology.comcleanroomtechnology.com。このラインはアイソレータ内でロボットアームによりグローブ無しで充填操作を行う世界初のシステムであり、ヒト由来の汚染リスクを極限まで低減しますcleanroomtechnology.comcleanroomtechnology.com。0.1～50mLのバイアルやプレフィルドシリンジ、カートリッジ製剤に対応し、充填精度99.99%という高精度な充填が可能ですcleanroomtechnology.com。現在は液剤充填が中心ですが、将来的に凍結乾燥（フリーズドライ）工程とも連結可能な設計で、製剤オプション拡大に備えていますcleanroomtechnology.com。プロセス開発から原薬（API）製造、製剤化まで社内対応可能であり、親会社OBI Pharmaの免疫療法製品（例：癌ワクチンOBI-822など）の原薬OEM供給者としての実績も有していますcleanroomtechnology.com。なお培養規模など詳細な公表はありませんが、ナノ粒子製剤やアジュバント等小～中規模ロットの高価値品の製造を得意としています。
設備投資状況: 2017年の会社設立以来、生産拠点となる新竹バイオメディカル科学園区の施設に対し継続的な投資を行っていますglobenewswire.com。2020年には親会社の台湾浩鼎（OBI Pharma）との資本提携により同社の完全子会社化が行われ、資本基盤を強化しましたglobenewswire.com。無菌充填施設の新設は約2年をかけ2022年に完成しており、台湾内政部からグリーンビル認証も取得した最新鋭のクリーンルーム棟（C棟）を擁しますglobenewswire.com。このVanrx無菌充填システム導入は台湾初の試みであり、同社は2025年に「自動無菌充填における最優秀CDMO」に選出されるなど高い評価を得ていますglobenewswire.com。今後は主力製品AB-801アジュバントの生産能力増強も計画しており、国際的な需要増に応える体制拡充を図っていますglobenewswire.com。
提携・連携状況: Amaran Biotechは国内外企業との協業にも積極的です。2025年3月には日本精化株式会社およびその台湾子会社Zillion Fine Chemicalsと覚書（MOU）提携を締結し、リポソームやLNP等ナノ粒子医薬品のCDMO製造で協力関係を構築しましたglobenewswire.comglobenewswire.com。同提携により、日本市場へのサービス提供強化や技術交流が期待されますglobenewswire.com。また、創薬企業への材料供給では、米国Stellar社と協力し免疫療法向けKLHタンパクの製造開発を進めた実績がありますcontractpharma.comcontractpharma.com（OBI-822プロジェクト）。グローバル展開では他にも世界的大手製薬企業へのAB-801提供（名称非公開）やglobenewswire.com、各国の研究機関・ワクチンメーカーへの材料供給など、多方面との取引関係を有していますglobenewswire.com。
国際展開状況: Amaran Biotechは「Think globally, act locally（地元で活動し、世界を視野に入れる）」をモットーに掲げglobenewswire.com、早くから国際市場を意識してきました。実際、前述のAB-801アジュバントは欧州・北米・日本・中国・インドなど世界各地の研究機関やメーカーに採用されており、グローバル供給実績がありますglobenewswire.com。日本企業とのMOU締結もその一環で、将来的には日本の製薬企業向け受託も拡大する見通しですglobenewswire.com。現在の主力施設は台湾拠点ですが、国際基準に適合した製造品質により製品を各国へ輸出できる体制です。特に無菌充填ラインは欧米当局の基準を満たすよう設計されておりcleanroomtechnology.com、同社は台湾発のCDMOとして世界市場でのプレゼンス拡大を目指していますglobenewswire.com。
規制対応状況: 規制当局の査察対応にも万全を期しており、2017年以来PIC/S GMP認証を台湾TFDAから取得していますglobenewswire.com。さらに、米国FDAやEU当局の監査も受けて適格性を証明済みでありglobenewswire.com、国際的なGMP要件に準拠した製造体制です。無菌充填設備導入に際してもFDA・EMAを含む最新ガイドライン（ICHやISPEの基準）に沿って施設設計が行われましたcleanroomtechnology.com。このようにAmaran社は台湾発ながらFDA/EMAクラスの品質システムを整備しており、将来的なFDAやEMAからの正式な製品承認取得にも対応できる基盤を備えていますglobenewswire.com。なお、2025年現在までにAmaran自社製品の承認事例はありませんが、国際共同研究や受託製造品を通じ各国規制当局との接点を構築しています。

Bora Biologics（ボラ・バイオロジクス）

受託サービス内容: Bora Biologicsは開発初期から商業生産までを網羅するエンドツーエンドのCDMOですcontractpharma.comcontractpharma.com。扱う製品はモノクローナル抗体（mAb）、二重特異性抗体、融合タンパク質、インスリン様の組換えタンパク質、酵素等、多岐にわたりますcontractpharma.com。具体的なサービス範囲として、細胞株開発（セルライン開発）からプロセス開発（上流・下流工程）、分析開発、GMP製造まで一貫対応可能ですcontractpharma.com。哺乳類細胞による培養製造だけでなく微生物発酵にも対応しており、例えばmAbや融合蛋白は動物細胞系で、インスリンや酵素類は大腸菌など微生物系での生産実績がありますcontractpharma.comcontractpharma.com。さらに製剤化の段階では** galenical 製剤処方設計や製剤開発も請け負っており、顧客の原薬を安定な最終製品形態へと仕上げるノウハウを有していますcontractpharma.com。薬事品質面では品質試験・品質保証(QC/QA)の体制も整備し、分析サービス単独の提供や安定性試験受託も行っていますcontractpharma.com。加えて、同社グループ（Bora Pharmaceuticals）は従来から小分子医薬品の包装・表示サービスにも強みがあるため、生物製剤についても治験薬や商用バッチのパッケージング**支援が可能ですbora-corp.com。このようにBora Biologicsは、「100以上のcGMPバッチ製造実績」および「42品目以上のバイオ医薬品開発実績」に裏付けられた柔軟なサービス展開を特徴としていますcontractpharma.com。
製造スコープ・設備能力: Bora Biologicsは台湾と米国の二拠点に主要設備を持ち、それぞれ役割分担しています。台湾（竹北市）施設では約4,500平方メートルのGMP生産・研究スペースに、使い捨て型バイオリアクター(SUB)を2基×50L、4基×500L（+追加2基計画中）設置しており、中規模までの培養生産に対応しますcontractpharma.com。この台湾サイトは2014年以降70バッチ以上の無菌API製造を無敗率で完遂した実績を持ちcontractpharma.com、治験用原薬の供給や技術移転のハブとして機能しています。一方、米国（サンディエゴ）施設は約12,000平方メートルの大規模拠点で、14,000平方フィートの温度管理倉庫も備えた商用対応のプラントですcontractpharma.com。ここにはシングルユース培養器50L×2基、250L×2基、1,000L×4基、2,000L×2基（計画中）を有し、加えてステンレス製発酵槽150L×1基、300L×1基を設置しており、最大2,000L規模での商業生産まで可能な設備体制ですcontractpharma.com。クリーンスーツは少なくとも3つの独立GMP区画を持ち、複数製品の並行製造にも対応しますcontractpharma.com。なお、同社は“ラボから商業生産まで”の包括支援を掲げており、無菌製剤の充填（フィル＆フィニッシュ）能力もサービス提供に含めていますbiospace.com。特に米国サイトはFDA登録済み施設であるため、米国市場向けの最終製剤充填を社内で完結できる体制ですcontractpharma.com。台湾サイトについては現時点で製剤充填設備の言及はありませんが、必要に応じ米国への技術移管を行い後期開発・商業生産を米国で行う体制を整えていますbiospace.combiospace.com。
設備投資・拡張状況: Bora BiologicsはBora Pharmaceuticals社による戦略的投資のもと設立された事業部門であり、近年積極的な設備拡張が行われました。2021年には台湾・新竹のバイオ医薬品CDMO施設（元Eden Biologicsの設備）を最大1億ドル規模で買収することを発表し、バイオ分野への本格参入を果たしていますbora-corp.combora-corp.com。この買収により取得した竹北施設は最先端の装置一式（500L SUB×4基など）を備えており、細胞株構築から下流プロセス開発、細胞バンク構築まで包括的な技術基盤を獲得しましたbora-corp.com。同施設の装備はEUの認定資格者(QP)および台湾FDAから既に認証を受けており、国際水準の生産能力を即時に活用できる状態でしたbora-corp.com。このような既存設備の活用に加え、Boraは今後5年間での成長計画を掲げ、細胞・遺伝子治療領域への展開や必要に応じた増設投資を計画していますbora-corp.com。実際、同社は2025年時点で500Lバイオリアクターをさらに2基増設する計画や、新たな製剤技術（アロステリック剤形プラットフォーム）の開発を発表しておりcontractpharma.comcontractpharma.com、サービス拡充に向けた投資が進行中です。米国サンディエゴ拠点については、既に商業規模対応の施設整備が完了しており、2024年には複数の2000L培養装置の稼働計画が公表されていますbiospace.com。これにより、初期段階（台湾）から後期段階（米国）までシームレスに支援できるグローバル2拠点体制が実現しました。
提携・買収・連携状況: Bora Biologics自身の設立経緯が他社資産の統合にあります。前述の通り、Eden Biologics（旧JHL Biotech）の台湾CDMO資産を買収して発足しており、その際に台湾のTaishin投資会社やTanvex BioPharma創業者（後述）からの出資も受けていますbora-corp.com。この戦略的提携によりBoraは台湾のバイオCDMO市場で確固たる地位を築きましたbora-corp.com。その後の動きとして、2025年1月にTanvex BioPharma社によるBora Biologicsの買収が完了し、Bora BiologicsブランドはTanvex傘下のCDMO事業部門として存続することとなりましたbiospace.combiospace.com。Tanvexは自社のCDMOサービスをBora Biologicsの名称に統一する形で統合を進めており、経営トップもTanvex側から継続して指揮を執る体制ですbiospace.com。これにより、台湾における初期開発能力と米国における後期開発・商業生産能力の融合が図られ、両社顧客にとって大きなメリットとなっていますbiospace.combiospace.com。また、外部企業との連携ではDotBio社（シンガポール）との戦略的提携を2025年に発表し、DotBioの開発する三重特異性抗体のCMC開発を支援する協力関係を結びましたtaiwan-healthcare.org。この他にも、前身Eden時代から国際的な共同開発プロジェクトを複数手がけており、「多数の国際パートナーとの協働実績」が認められていますbora-corp.com。例えば特定の案件名は公表されていませんが、欧州や米国のバイオ企業からプロセス開発を受託した実績が蓄積されています。
国際展開状況: Bora Biologicsは発足当初よりグローバル市場志向を鮮明にしています。台湾拠点がEUのQP認証を取得済みであることからbora-corp.com、欧州向け原薬供給が可能です。また米国拠点はFDA登録施設でありcontractpharma.com、FDA治験や申請用の原薬・製剤バッチ製造に対応しています。実際に、台湾拠点では海外企業向けの共同プロジェクトを2014年から手掛け、国際水準の製造品質で100%成功率を収めてきましたcontractpharma.com。これにより海外製薬企業からの信頼を獲得し、欧米を含む多数の地域にクライアントを有します。また親会社Bora Pharmaceuticals自体がアジア・北米に複数の工場を持つ国際CDMOであるためbora-corp.com、そのネットワークを通じて日本や東南アジア、オセアニアなどへの展開も期待されます。現に、2025年のDotBio社との提携はシンガポール企業との連携でありtaiwan-healthcare.org、アジア圏でのプレゼンス強化の一例です。今後、統合先のTanvexが持つ米国商業実績（FDA承認品の製造・販売）も活用し、台湾発のグローバルバイオCDMOとして日本・米国・欧州など主要市場へのサービス拡大を図る方針ですbiospace.com。
規制対応状況: Bora Biologicsの台湾施設はPIC/S GMP基準に則ったTFDAの査察合格はもちろんcontractpharma.com、EUのQualified Personによる製造適合性確認も受けていますbora-corp.com。また同施設は設備継承以前から欧米企業との取引があったため、ICHガイドラインやFDA・EMAの基準に沿った品質システムを構築済みですcontractpharma.com。Contract Pharma社の報告によれば、竹北施設は「cGMP、ICH、FDA、EMA、TFDA、PIC/S」に対応しているとされcontractpharma.com、実質的に主要先進国のGMP要件を満たす運用がなされています。米国サンディエゴ施設については言うまでもなくFDAの商業用生産施設として許可を得ておりcontractpharma.comcontractpharma.com、cGMP遵守の下でBLA向けロット生産を行っています。現時点で日本PMDAやオーストラリアTGAからの公式認証の言及はありませんが、PIC/S加盟国基準への適合や欧米査察対応の実績から、今後これら規制当局からの監査にも十分対応可能と考えられます。実際、統合先Tanvexの技術陣はFDA査察やBLA取得を経験しておりgeneonline.com、その知見がBora Biologicsの品質保証体制にも組み込まれていく見込みです。総じて、Bora Biologicsは多地域のGMP要件を満たす柔軟な品質システムと認証実績を備えています。

Tanvex BioPharma（タンベックス・バイオファーマ）

受託サービス内容: Tanvex BioPharmaは元来、自社でバイオ後続品（バイオシミラー）の開発・製造を行う企業ですが、近年その開発製造ノウハウを外部にも提供するCDMO事業に乗り出していますgeneonline.com。自社開発品で培った細胞株開発からGMP製造、規制当局対応までの包括的な経験を有しており、この強みを活かして他社バイオ医薬品のプロセス開発・製造受託を行いますgeneonline.com。サービス内容は、基本的に前述のBora Biologics部門に統合されて提供されていますが、Tanvex自身のリソースとして米国カリフォルニア州の大規模生産施設と台湾拠点の開発能力を保有していますbiospace.com。扱える製品領域は抗体医薬を含む広範な生物製剤で、哺乳類培養および微生物発酵の両プラットフォームに対応可能です。実際、Tanvexは自社のフィルグラスチム製剤開発で大腸菌発酵によるタンパク質製造を行いaccessdata.fda.govbiospace.com、さらに将来的な抗体医薬製造に向け**動物細胞培養（CHO細胞等）**の2000Lスケール生産設備も整備してきましたcontractpharma.com。製剤（DP）についても、米国施設において無菌充填設備を導入し（あるいは外部と連携し）、治験薬・商用製剤の充填や包装まで含めたエンドツーエンドサービスを提供していますbiospace.com。このようにTanvexは、自社パイプラインの商業化経験を踏まえた実戦的なCDMOサービスを特徴としており、製薬企業に対し「FDA承認まで見据えた開発・製造支援」が可能です。
製造スコープ・設備能力: Tanvexの主要設備は前述のBora Biologicsの項で述べたサンディエゴ施設です。ここにはシングルユース培養槽最大2000L級が複数基、ならびに微生物発酵槽（～300L）が設置され、初期フェーズから商業規模まで柔軟なバッチサイズに対応できますcontractpharma.com。特に2000L SUB×複数本の体制は、バイオシミラー等の大量生産ニーズに応えるもので、複数ロットを並行製造して年間相当量を確保することも可能ですbiospace.com。実際、Tanvexはこの設備を用いて自社のフィルグラスチム製剤の商用原薬を生産し、米国FDAの承認を取得していますgeneonline.comgeneonline.com。また、サンディエゴ拠点は無菌製剤の充填ラインも備える計画であり、取得済みBLA製品のスケールに合わせた充填処理（バイアル充填等）を社内で実施できるようになっていますbiospace.com。一方、台湾側には大規模生産施設はありませんが、今回買収したBora Biologics台湾拠点（500L×4基SUBなど）を活用し、初期のプロセス開発やパイロット製造を現地で行う体制を整えましたbiospace.com。これにより、コスト効率の高い台湾での開発・スケールアップ→そのまま米国2000L設備へ技術移管して商業生産、という二段構えの製造アプローチが可能となっていますbiospace.combiospace.com。なお、微生物系では前述のとおり最大300L規模の発酵が可能で、インスリンやサイトカイン類など非糖タンパクの製造案件にも対応しますcontractpharma.com。Tanvex自社案件では微生物産物のPEG修飾（ペグ化）工程など特殊工程も実施してきており、こうしたノウハウも蓄積されています（自社PEG-G-CSF開発実績より）。総じて、Tanvex/Bora統合後の設備能力は台湾500L級～米国2000L級まで広範なスケールと多様な生産プラットフォームをカバーしています。
設備投資状況: Tanvexは2011年の創業以来、自社パイプライン開発に必要な生産設備を段階的に整備してきました。特筆すべきは米国サンディエゴの商業生産施設で、これは同社がアジア企業として初めてFDA承認を得たバイオ医薬品（後述）を生産する拠点となっていますgeneonline.comgeneonline.com。この施設には複数の2000L培養装置が備わっており、2024年時点で追加の2000Lリアクター導入計画も進行中でしたcontractpharma.com。また、Tanvexは台湾での研究開発機能も持っており、創業者が関与したBora Biologicsの設立（Eden資産買収）にも投資する形で参画していますbora-corp.com。その後2025年に至り、約4億台湾ドル規模（推定）のM&AとしてBora Biologicsを完全買収し、自社設備群と統合しましたbiospace.com。この買収はTanvexにとって設備面の拡張戦略とも言え、台湾に最新設備の拠点を得たことで開発から生産までの地理的柔軟性が増しています。さらにTanvexは米国市場での商業供給能力を武器に、新規案件獲得に向けた設備の最適化・増強を続けています。具体的には、現在保有するFDA稼働施設の生産効率を高めるためのプロセス改良や、必要に応じた充填設備の増設などが進められています（統合発表時の声明より）biospace.combiospace.com。将来的には、統合したリソースを活用して細胞・遺伝子治療向け設備やさらなる大容量培養設備への投資も視野に入れていると考えられます（Bora買収発表時の長期計画に沿う）。
提携・買収・連携状況: 前述の通り、Tanvexにとって最大の戦略的提携はBora Biologicsの買収（2025年）です。この統合により、社名はCDMOサービス部門ではBora Biologicsブランドを継承する形となり、統合後もクライアントとの契約やプロジェクトは継続されますbiospace.combiospace.com。経営面ではTanvexのCEOであるStephen Lam氏が新生Bora Biologicsの指揮を執り、Boraグループの会長Bobby Sheng氏がTanvex会長に就任するなど、人材・経営資源の融合も進められましたbiospace.combiospace.com。この他、Tanvexは自社開発品の商業化にあたり、販売面でのパートナーとも協業しています。例えばカナダ市場での販売ネットワークを構築し、2024年には自社フィルグラスチム製剤をカナダで発売しましたtanvex.com（詳細なパートナー名は非公開）。また、日本や欧州への参入も視野に、必要に応じて提携先を模索していると見られます。研究開発段階では、台湾国内の学術機関や他企業との共同研究も行っており、いくつかの新薬候補についてアライアンス型の開発（免疫腫瘍バイオシミラー開発アライアンス等）を進めています（会社発表資料より）。総じてTanvexはM&Aとパートナーシップの双方を駆使し、自社のバリューチェーン拡大と国際展開を推進しています。
国際展開状況: Tanvexは台湾発の企業ながら、その活動の中心を北米市場に置いています。最大の成果として、米国FDAからバイオシミラー医薬品の承認取得に成功しており（台湾企業として初）geneonline.com、これは同社製品TX01（フィルグラスチム、商品名Nypozi™）が2024年6月に米国で認可されたものですgeneonline.comgeneonline.com。既に2024年初頭にカナダ市場でNypozi発売を果たしており、北米2ヶ国で商業展開する実績を持ちますtanvex.com。さらに、後続のペグフィルグラスチム製剤（TX05）についてもFDAへ申請を行い受理されておりbiospace.com、近い将来の米国承認・上市を目指しています。欧州市場に関しては、フィルグラスチムは競合品が多い分野であるため優先度は高くないものの、統合したBora BiologicsのEU対応設備を活用して欧州向け供給体制も確保していますbora-corp.com。アジアに対しては、本社のある台湾を起点に、日本・東南アジア市場への参入を視野に入れています。特に日本は高品質なバイオシミラー需要がある市場であり、Tanvexは台湾企業としてPMDAの承認取得を目指す可能性があります。その際、台湾拠点がPIC/S準拠であることや、Bora Biologicsのネットワークが活用できることは有利に働くでしょう。実際、Tanvexは「グローバル市場でバイオ医薬品をより手頃に提供する」というビジョンを掲げておりbiospace.com、FDA承認取得を契機にCDMO事業でも海外顧客の獲得を進めていますgeneonline.com。現在も米国Bioイベントで進捗を発信するなどgeneonline.com、国際的なプレゼンスを強める活動を行っています。
規制対応状況: Tanvexの米国施設はFDAの商業生産査察に合格し、BLA承認品の製造拠点となっていますgeneonline.com。FDA査察を経て得られたcGMP運用の実績は、同社の品質保証力を示すものです。また、カナダ保健当局からも製品承認を得ていることから、北米規制に精通した体制が整っているといえます。統合した台湾のBora拠点に関しても、PIC/S基準やEU GMP適合が確認済みでありbora-corp.com、さらに過去には台湾TFDAや他国第三者機関によるGMP監査も受け入れています（合併前のBora Biologics実績より）contractpharma.com。現時点で日本PMDAからの公式な認可事例はありませんが、Tanvexは自社製品の国際治験で日本を含むアジア各国でも試験を行っており、将来的なPMDA査察にも耐えうる品質システムを構築しています（想定される国内代理店との連携を含む）。オーストラリアTGA等についても、直接の査察は未実施ながら、PIC/Sを介した相互承認の枠組みによって対応可能です。さらに、TanvexはFDAのEIR（Establishment Inspection Report）取得を達成した技術陣を抱えており、その知見は統合後のBora Biologics部門にも共有されています。総合すると、Tanvex/BoraはFDA・EMA・PIC/Sといった主要規制基準を網羅的に満たす体制を敷いており、今後も各国当局の査察・承認に積極的に対応していく方針です。

EirGenix（エイアージェニックス）

受託サービス内容: EirGenixは台湾最大規模のバイオCDMOであり、哺乳類細胞・微生物由来のバイオ医薬品について、研究開発から商業生産までトータルに支援していますoutsourcedpharma.com。扱う製品群は広く、モノクローナル抗体（抗癌剤など）、二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、組換えワクチン、プラスミドDNAにまで及びますoutsourcedpharma.com。サービス範囲としては、まず細胞株開発（DNA構築から安定生産株樹立）を自社内で提供しprnewswire.com、続いてプロセス開発（培養条件最適化、精製プロセス開発）、分析法の開発・バリデーション、非GMP試作といった開発業務全般をカバーします。さらに臨床試験向けの治験原薬のGMP製造、および上市用の商業生産まで継続して受託可能ですoutsourcedpharma.com。特徴的なのは、ADCのように高い専門性を要する領域にも実績がある点で、2019年にはスペインOncomatryx社と提携し新規ADCのプロセス開発契約を獲得していますcontractpharma.com。また、将来的な一貫生産体制を目指して無菌製剤の充填にも取り組んでおり、親会社Formosa Laboratoriesと協力して注射剤製造プラントの建設を進めましたcontractpharma.com。この新設備により原薬から製剤充填までのワンストップサービス提供を目指す計画ですcontractpharma.com。実際、社内には元々シリンジ充填ライン等はありませんでしたが、自社バイオシミラー製品（後述）の商用化に向けて凍結乾燥製剤の製造パートナーを確保するなど、製剤面も含めた供給体制を整えています（EG12014プロジェクト）eirgenix.comeirgenix.com。加えてEirGenixは分析受託にも注力しており、モノクローナル抗体の製剤中不均一性解析法に関するホワイトペーパーを発表するなど、分析技術面での情報発信も行っています。以上のように、EirGenixは創薬段階から商用生産までの一貫対応と、抗体～ワクチンまで包含する幅広い分野のカバーが強みです。
製造スコープ・設備能力: EirGenixは極めて大規模な生産キャパシティを有しています。現在、主力の哺乳類細胞培養設備は2000Lシングルユースバイオリアクターを最大12基同時運用可能な体制で、即応できる空き容量も潤沢にありますoutsourcedpharma.comoutsourcedpharma.com。実際、2022年Q3時点で新竹・竹北の主力プラントにおける培養総容量は13,500Lに達しており（※2018年比で4,000L増強）eirgenix.com、その後も増設により潜在的には24,000L（2,000L×12基）規模まで拡大していますoutsourcedpharma.com。培養装置の内訳としては、従来から稼働するステンレス製タンク100L・500L系とeirgenix.com、大型の使い捨て型リアクター50L・200L・1000L系eirgenix.comがあり、製造品目やスケールに応じて柔軟に使い分けています。加えて新規の2000L SUB多数が導入されており、商業生産や後期第3相試験向けのロットにも対応可能です。一方、微生物発酵設備も保有し、現状は最大100～150Lの発酵スケールですがeirgenix.com、2025年までに350Lおよび1000Lの発酵槽を新設予定ですoutsourcedpharma.com。これにより、インスリンや酵素、ウイルス様粒子（VLP）ワクチン、プラスミドDNAなどの生産能力を大幅に拡充する計画です。無菌製剤の充填ラインについては、上述のように建設を進めていた注射剤プラントが稼働に至れば、液剤および一部凍結乾燥製剤の自社充填が可能になる見込みです。2022年時点では自社のトラスツズマブ製剤（凍結乾燥）の充填を外部委託していましたがeirgenix.com、将来的には社内で完結することが期待されます。なお、細胞培養・発酵から精製までの下流設備も充実しており、プロテインA精製や各種クロマトグラフィー装置、超濾過濃縮設備など最新鋭の装置を備えています（自社サイト設備紹介より）。倉庫やコールドチェーン設備も保有し、温度管理が必要な中間体・最終製品の保管も万全です。これらの大規模能力により、EirGenixは商業バッチの大量生産から少量試作まで柔軟に対応しうる体制を構築しています。
設備投資状況: EirGenixはこの数年で飛躍的な設備拡充を遂げました。2019年には新竹・竹北の3階建て主力工場（3F生産ライン）が稼働を開始しeirgenix.com、その直後から更なる拡張計画に着手します。2022年には竹北施設の培養容量を9,500Lから13,500Lへ増強する生産ライン拡張プロジェクトを完了しeirgenix.com、同年末にはBuilding Bと呼ばれる新棟での微生物プラント建設も開始しましたeirgenix.com（こちらは2024年末完成予定）。また旧来からの拠点である台北・汐止（Xizhi）の施設についても、2022年に大規模改修を実施し、生産効率と機器寿命を向上させていますeirgenix.com。これら既存施設への投資に加え、2022年には南部科学園区において10年計画・培養容量15万リットルに及ぶ超大型新工場プロジェクトを開始しましたeirgenix.com。このプロジェクトが完遂すれば、単純計算で2000Lリアクターを75基相当設置できる規模となり、アジア有数のバイオ医薬品生産ハブとなる見込みです。資金面では、政府補助金約85億元を含む大型投資を確保しつつeirgenix.com、2019年の店頭公開(IPO)やその後の増資で調達した資金も設備に投下していますeirgenix.com。さらに、生産技術の高度化にも注力しており、最新の使い捨て技術や自動化システムを積極導入しています。例えば培養設備選定では将来の拡張性やソフトウェア連携を重視し検討がなされたと報告されていますinterphex.jpoutsourcedpharma.com。このようにEirGenixは国内最大かつアジア有数のバイオ医薬品生産能力を構築すべく、大規模な設備投資を継続中です。
提携・連携状況: EirGenixは自社バイオシミラー開発を軸に戦略提携を結んできました。最大の提携はSandoz（スイス）とのライセンス契約で、2019年に自社のトラスツズマブ後続品（EG12014）についてSandoz社にグローバル販売権を供与しましたeirgenix.com。この契約により、EirGenixは開発マイルストーン収入を得つつ、自社工場で製造した製品をSandoz経由で欧米市場に供給する道筋をつけましたgabionline.net。実際、EG12014は欧州でHerzuma（商品名Herwenda）として承認取得に至っておりpharmaceutical-technology.compearceip.law、2023年に欧州委員会から販売許可が下りています。Sandozとの協業はその後も進み、米国FDAへの申請や販売準備も進行中ですnovartis.com。また提携面では、スペインOncomatryx社とのADC共同開発契約（2019年）contractpharma.com、米AEP社とのCOVID-19診断薬開発アライアンス（2020年）eirgenix.com、国内Formosa社とのKadcylaバイオシミラー共同開発などがあります。さらに産学連携として、台湾の学術機関と共同でバイオ医薬品開発（免疫療法薬の開発コンソーシアムなど）にも参画しています（Immuno-Oncology Biosimilar Allianceの結成など）。一方、買収に関してはFormosa Laboratories傘下で事業展開しているため、他社による買収劇はありません。むしろ自社が今後アジアの他CDMOと提携・統合する可能性も指摘されていますが、2025年現在は独立系CDMOとして自主的な成長路線を取っています。
国際展開状況: EirGenixは設立当初より海外市場をターゲットとしており、その成果が各種認証・契約に表れています。まず2017年には日本厚生労働省から外国製造業者認定証明書を取得し、同社製造の原薬が日本向けにも供給可能となりましたeirgenix.com。これは後に2020年のPMDA GMP適合性調査合格（正式承認）につながりbiospace.com、日本企業からの受託や日本治験品製造を可能にしました。実際、2019年までに海外顧客向けCDMOプロジェクトを10件以上完了しており、その中には日本向け案件も含まれていたと推測されますcontractpharma.com。次に欧米市場ですが、上述のSandoz提携により欧州での製品承認（2023年）を実現しpharmaceutical-technology.com、これは台湾企業の製品がEUに承認された初のケースとなりました。米国FDAについても、EG12014のBLA審査が2023年時点で進行中であり、既に2022年6月に現地査察を完了し2023年1月にEIRを取得するなど、承認に向けた最終段階に入っていますeirgenix.com。これにより米国市場参入も目前となっています（承認取得すれば台湾初の米国向け抗体医薬品となる見込み）。またオーストラリアTGAからも工場査察に合格し承認を取得済みでoutsourcedpharma.com、実際にオーストラリアの臨床試験向け製剤供給実績があります。中国市場向けにも、一部製品で臨床試験許可を取得しており、将来的な中国NMPA承認も視野に入れています。このようにEirGenixはアメリカ・ヨーロッパ・日本・オセアニア・アジア新興国と主要市場すべてにアクセスする実績を積み上げており、台湾発CDMOとして最もグローバル展開が進んだ企業と言えます。
規制対応状況: 規制遵守に関してEirGenixは卓越した実績を持ちます。まず2014年に台湾TFDAからPIC/S GMP認証を取得しeirgenix.com、以降一貫してPIC/S基準に適合した運用を維持しています。2017年には日本MHLW（厚労省）から外国製造業者認定を受けeirgenix.com、さらに2020年2月にPMDAからGMP適合性調査結果通知書（合格）を正式に取得しましたbiospace.com。これにより日本向け商用製造に支障がないことが確認されています。同じく2020年にはオーストラリアTGAの査察もクリアし、承認取得していますoutsourcedpharma.com。欧州については2022年にEMAがFDA査察結果を参照する形で適合性を認めたほか（コロナ禍での代替措置）eirgenix.com、2023年の自社製品承認によりEU当局からの正式な製造許可も与えられましたpharmaceutical-technology.com。米国FDAに関しても、2022年の竹北プラント査察を無事に終えEIR（査察終了報告書）を2023年1月に取得していますeirgenix.com。これはFDAが当該施設を完全に適合と認めたことを意味し、EirGenixの品質システムが米国基準に達している証左です。さらに自社の分析所・試験所に関しても、各国のデータ完全性要件に対応すべく21 CFR Part11やデータインテグリティ指針への適合を推進しています（監査対応経験より）。このようにEirGenixは主要先進国（米・欧・日・豪）のGMP認証フルセットを獲得しており、台湾国内でも屈指の国際品質標準を達成していますoutsourcedpharma.com。これら規制対応力が評価され、2018年には「Asia’s Best CMO」受賞eirgenix.com、2017年・2021年にも業界アワードを複数受賞していますeirgenix.comeirgenix.com。総括すれば、EirGenixは台湾発CDMOとして最高水準の規制適合性を備え、各国当局からの信頼を勝ち得ている企業です。

各社比較のポイントまとめ

以上4社の特徴をまとめると以下の通りです。

受託領域の特徴: Amaran Biotechはアジュバントやナノ粒子製剤といったニッチ高付加価値分野に強みを持ち、少量高価値品の無菌製剤化に特化しています。一方、Bora BiologicsとTanvex BioPharma（統合後のBoraブランド）はモノクローナル抗体を含む幅広い生物製剤の原薬（DS）開発・製造から製剤（DP）開発まで対応する総合型CDMOです。EirGenixも抗体・ADC・ワクチンなどカバー領域は広いですが、特に自社バイオシミラー開発で培ったノウハウを生かし、他社抗体医薬の開発受託にも強みを発揮しています。
生産規模・設備容量: EirGenixが群を抜く大容量設備を持ち、2000Lバイオリアクター12基という規模で商用生産に対応しoutsourcedpharma.com、FDA/EMA承認品を製造しています。Bora Biologics/Tanvexは米国に2000L×複数基の設備を持ちcontractpharma.com、商用製造に対応可能です。Boraの台湾拠点は500L×4基規模で、中～後期臨床までのロットに対応しますcontractpharma.com。Amaran Biotechは培養規模の公表はありませんが、大量生産よりも自動無菌充填ラインを核とした製剤対応力が特徴ですcleanroomtechnology.com。無菌充填の有無を見ると、Amaranは台湾初のロボット充填設備を稼働させておりcleanroomtechnology.com、Bora/Tanvexも米国拠点で充填可能（または近く設備稼働予定）ですbiospace.com。EirGenixも注射剤施設を建設済みで、間もなく充填対応が完備する見込みですcontractpharma.com。
最近の設備投資動向: Amaranは2022年に最先端無菌充填施設を完成させたほかcleanroomtechnology.com、親会社OBI Pharmaとの提携強化により資本増強しましたglobenewswire.com。Bora Biologicsは2021年前後にEden Biologics設備を買収・統合し約$100M投資bora-corp.com、500L培養設備群を取得していますbora-corp.com。Tanvexは2024年に米国Filgrastim製剤承認に漕ぎつけるまで、米国工場に継続投資を行い2000L級生産能力を構築しましたgeneonline.com。さらに2025年にBora Biologicsを買収し、設備ポートフォリオを拡大していますbiospace.com。EirGenixは2019年以降、竹北主力工場の増設やBuilding B新設、南部新工場計画開始など大型投資案件が目白押しで、台湾最大のバイオ生産能力を目指した拡張を続けていますeirgenix.comeirgenix.com。
提携・国際展開: Amaranは日本精化との提携で日本市場開拓を進めglobenewswire.com、グローバル製薬への材料供給実績もありますglobenewswire.com。Bora BiologicsはDotBioとの提携など国際協業がありtaiwan-healthcare.org、もともと外資系案件を多数扱ってきましたbora-corp.com。Tanvexは自社製品を北米に上市しgeneonline.com、CDMO事業でも米国FDA承認の実績をアピールしていますgeneonline.com。EirGenixはSandozとのライセンス契約で欧米市場参入を果たしeirgenix.com、すでにEU承認取得済み、米国FDA審査中という状況ですpharmaceutical-technology.com。またEirGenixは日本PMDAや豪州TGAの認証も取得済みでbiospace.comoutsourcedpharma.com、監査実績の点で他社をリードしています。

以上を踏まえると、EirGenixは規模・認証実績ともに突出し国際承認例も持つ「台湾トップCDMO」であり、Bora Biologics/Tanvex連合は米台拠点を統合した機動力のあるCDMOとして台頭しています。Amaran Biotechは規模こそ小さいもののユニークな技術（QS-21アジュバント製造やロボット充填）で存在感を示すニッチリーダーと言えるでしょう。それぞれ強みは異なりますが、各社ともPIC/S GMP体制を基盤に日本・米国・欧州等の厳格な基準に適合しつつサービスを拡大している点では共通しています。ユーザーはプロジェクトの規模や分野、ターゲット市場に応じて最適なパートナーを選定することが重要となります。各社の最新動向や認証状況を踏まえ、上記比較を参考にしていただければ幸いです。

台湾のCDMO産業は今、大きな転換点を迎えています。Amaran Biotechのロボット無菌充填ライン、EirGenixの24,000L規模の抗体製造設備、Bora・Tanvexによる米台統合体制など、世界水準の製造・開発力を武器に、日米欧の製薬企業との連携を加速中です。本記事では、主要4社の受託内容・設備能力・規制対応力を整理し、台湾CDMOの今と未来を俯瞰しました．

Deep Researchの前の調査(参考)

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ChatGPT: 台湾のバイオ医薬品分野におけるCDMO（医薬品開発製造受託機関）は、近年著しい成長を遂げています。特にBora PharmaceuticalsやAmaran Biotechなどの企業は、世界中の製薬会社からの受託を拡大しています。しかし、台湾CDMOが受託している企業の国別割合（日本、米国、欧州など）に関する詳細な統計データは公表されていないようです。ただし、以下のような情報から、各地域との関係性を推察することができます。Bora Pharmaceuticals Premium CDMO -+6GeneOnline News -+6バイオスペクトラムアジア+6

🌐 台湾CDMOの国際的な受託状況

🇺🇸 米国

Bora Pharmaceuticalsは、米国市場への進出を強化しており、Upsher-Smith Laboratoriesの買収を通じて米国市場に参入しました。
同社は、米国やカナダを含む100以上の国々に医薬品を供給しており、北米市場でのプレゼンスを高めています。 GeneOnline News -+1バイオスペクトラムアジア+1

🇯🇵 日本

台湾のCDMO企業は、日本の製薬会社とも商業的な関係を築いており、ジェネリック医薬品の供給や共同開発を行っています。
一部の製造施設は、日本のPMDA（医薬品医療機器総合機構）の査察を受けており、日本市場への対応力を示しています。een.ec.europa.eu

🇪🇺 欧州

Amaran Biotechは、欧州の研究機関や大学と連携し、アジュバント「AB-801」を供給しています。
同社は、欧州連合（EU）の規制機関からの監査を受け、品質基準を満たす製造体制を整えています。GeneOnline News –

📊 推定される地域別受託割合（参考情報）

具体的な数値は公表されていませんが、以下のような傾向が見られます：

米国・カナダ：北米市場への積極的な進出や買収活動から、受託案件の約40～50%を占めると推察されます。
欧州：欧州の研究機関や製薬会社との連携から、約20～30%程度の受託があると考えられます。
日本：日本の製薬会社との商業的関係や製造施設のPMDA対応から、約10～20%の受託が推定されます。

これらの割合は、各社の戦略や市場動向によって変動する可能性があります。

🧪 主要な台湾CDMO企業とその国際展開

Bora Pharmaceuticals：北米市場への進出を強化し、米国やカナダの製薬会社との関係を深めています。
Amaran Biotech：欧州や日本の研究機関と連携し、高品質なアジュバントの供給を行っています。

台湾のCDMO企業は、品質管理や規制対応において国際的な基準を満たしており、今後も日米欧を含むグローバルな製薬会社との連携が拡大すると期待されます。

Q: では，バイオ医薬分野についても同様の質問に答えてください．

ChatGPT: 台湾のバイオ医薬品分野におけるCDMO（医薬品開発製造受託機関）は、近年急速に成長しており、特に日米欧の製薬企業との連携が強化されています。具体的な国別の受託割合に関する公的な統計データは存在しないものの、主要企業の活動や公表情報から、各地域との関係性を以下のように推察できます。

🌐 地域別の受託傾向（推定）

地域	主な受託企業と活動内容	推定割合
米国	Bora Pharmaceuticalsは、2024年に米国のUpsher-Smith Laboratoriesを2.1億ドルで買収し、北米市場への進出を強化。<br>- Tanvex BioPharmaは、米国にFDA準拠のGMP施設を持ち、抗体医薬品の開発と製造を展開。<br>- EirGenixは、米国の製薬企業との提携を通じて市場アクセスを拡大。	約40～50%
欧州	Amaran Biotechは、アジュバント「AB-801」を欧州の研究機関や大学に供給。<br>- EirGenixは、欧州の製薬企業との提携を通じて市場アクセスを拡大。	約20～30%
日本	Amaran Biotechは、日本の研究機関や大学にアジュバント「AB-801」を供給。<br>- EirGenixは、日本の製薬企業との提携を通じて市場アクセスを拡大。	約10～20%

※上記の割合は、各企業の公表情報や業界動向に基づく推定であり、正確な統計データではありません。

🧬 主な台湾のバイオCDMO企業とその国際展開

Bora Pharmaceuticals：台湾最大のCDMO企業であり、北米市場への進出を積極的に行っています。
Amaran Biotech：アジュバント「AB-801」の供給を通じて、欧州や日本の研究機関と連携。
EirGenix：抗体医薬品やバイオシミラーの開発・製造を行い、米国、欧州、日本の製薬企業との提携を拡大。
Tanvex BioPharma：米国にGMP準拠の製造施設を持ち、抗体医薬品の開発と製造を展開。

台湾のバイオCDMO企業は、品質管理や規制対応において国際的な基準を満たしており、今後も日米欧を含むグローバルな製薬企業との連携が拡大すると期待されます。

Ｑ:　Bora Pharmaceuticalsはバイオ医薬のCDMOか?

ChatGPT:　はい、Bora Pharmaceuticalsはバイオ医薬品分野におけるCDMO（医薬品開発製造受託機関）としての機能を有しています。同社は、バイオ医薬品の開発およびcGMP製造において柔軟で統合されたソリューションを提供しています。これには、細胞株の開発、プロセスおよび製剤開発、分析サービスから臨床用cGMP製造および充填/仕上げまでが含まれます。 Bora Pharmaceuticals Premium CDMO –

さらに、Boraはバイオ医薬品分野での能力を強化するため、2024年にEden BiologicsのCDMO資産を取得し、Bora Biologics Co., Ltd.を設立しました。これにより、同社は生物学的高分子および細胞・遺伝子治療市場への進出を果たしました。ボラファーマシューティカルズ

また、Boraは2024年8月にTanvex BioPharmaへの戦略的投資を発表し、約30.5%の株式を取得しました。これにより、Boraはバイオ医薬品の開発および供給におけるグローバルなソリューションを提供するため、Tanvexのバイオ製造施設と統合を図っています。ボラファーマシューティカルズ+5PharmaSource+5BioProcess International+5 ボラファーマシューティカルズ

これらの取り組みにより、Bora Pharmaceuticalsはバイオ医薬品分野におけるCDMOとしての地位を確立し、グローバルな製薬企業との連携を強化しています。

Q: Amaran Biotechはバイオ医薬のCDMOか?

ChatGPT: はい、Amaran Biotech（潤雅生技）は、台湾を拠点とするバイオ医薬品分野のCDMO（医薬品開発製造受託機関）です。同社は、次世代医薬品の開発・製造受託サービスを専門としており、特に高付加価値のバイオ医薬品に焦点を当てています。GlobeNewswire+2GlobeNewswire+2LinkedIn+2

🧬 主なサービスと技術

医薬品原薬（Drug Substance）の製造：プロセス開発からcGMP準拠の製造までを提供。
製剤（Drug Product）の製造：台湾初の完全自動化無菌充填ライン（Cytiva Vanrx SA25システム）を導入し、抗体医薬品やナノ粒子製剤などの高精度な充填を実現。
安定性試験および分析サービス：製品の品質と規制遵守を確保するための包括的な試験を実施。
アジュバントの開発・製造：特にQS-21系のサポニンアジュバント「AB-801」の製造において、GMPグレードでの供給を行っています。 GlobeNewswire+2LinkedIn+2GeneOnline News -+2 GeneOnline News –

🌍 国際的な展開と認証

規制対応：Amaran Biotechの施設は、台湾TFDAのPIC/S GMP認証を取得しており、米国FDAや欧州EMAの監査にも合格しています。
国際的な供給実績：AB-801アジュバントは、欧州、北米、日本、中国、インドなどの製薬会社や研究機関に供給されています。 GeneOnline News -+5GlobeNewswire+5GlobeNewswire+5 GeneOnline News –

🤝 日本企業との連携

2025年3月、Amaran Biotechは日本精化株式会社およびその台湾子会社であるZillion Fine Chemicals Internationalと、ナノ粒子製剤のCDMO製造に関する覚書（MOU）を締結しました。この提携により、リポソームや脂質ナノ粒子（LNP）を含む製剤の無菌充填や品質管理など、包括的なCDMOサービスを提供しています。ヤフーファイナンス+5LinkedIn+5GlobeNewswire+5 BioSpace+2PharmaSource+2LinkedIn+2

🏆 受賞歴

2025年台湾バイオファーマ卓越賞：「自動無菌充填における最優秀CDMO」として表彰されました。
2025年アジア太平洋バイオファーマ卓越賞：「台湾におけるバイオプロセッシングの卓越性」として評価されました。

以上のように、Amaran Biotechはバイオ医薬品分野における高度な技術力と国際的な信頼性を持つCDMOとして、グローバルな製薬企業との連携を強化しています。

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ChatGPT: はい、Amaran Biotech（潤雅生技）は、バイオ医薬品のCDMO（医薬品開発製造受託機関）として、抗体医薬品の製造実績を有しています。同社は、抗体医薬品を含む高付加価値のバイオ医薬品の製造に特化しており、以下のような実績と能力を備えています。

🧬 抗体医薬品の製造実績と能力

自動無菌充填ラインの導入：2022年に台湾初となる完全自動化無菌充填ライン（Cytiva社のVanrx SA25システム）を導入しました。このシステムは、抗体医薬品やナノ粒子製剤などの高価値なバイオ医薬品の無菌充填に対応しており、99.99%の高精度な充填を実現しています。
製造対象の多様性：抗体医薬品、タンパク質治療薬、ナノ粒子製剤など、多様なバイオ医薬品の製造に対応しています。
国際的な規制対応：同社の施設は、台湾TFDAのPIC/S GMP認証を取得しており、米国FDAや欧州EMAの監査にも合格しています。

🌍 国際的な連携と展開

日本企業との提携：2025年3月、Amaran Biotechは日本精化株式会社およびその台湾子会社であるZillion Fine Chemicals Internationalと、ナノ粒子製剤のCDMO製造に関する覚書（MOU）を締結しました。この提携により、リポソームや脂質ナノ粒子（LNP）を含む製剤の無菌充填や品質管理など、包括的なCDMOサービスを提供しています。
グローバルな供給実績：同社の製品は、欧州、北米、日本、中国、インドなどの製薬会社や研究機関に供給されています。

以上のように、Amaran Biotechは抗体医薬品を含むバイオ医薬品の製造において実績と能力を有するCDMOです。その高度な技術力と国際的な信頼性により、グローバルな製薬企業との連携を強化しています。

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ChatGPT:　以下に、主な台湾のバイオ医薬品CDMO企業について、それぞれの企業が提供している受託内容（アジュバント、原薬（DS）、製剤（DP）、パッケージング、品質試験など）を分類して整理します。各社の強み・国際展開とあわせて記載します。

🇹🇼 主な台湾バイオCDMO企業と受託内容一覧

企業名	主なバイオ医薬受託内容	備考・国際展開
Amaran Biotech	– アジュバント製造（AB-801） – 原薬（DS）：タンパク質・抗体の精製プロセス対応 – 製剤（DP）：無菌充填（Cytiva Vanrx SA25） – パッケージング：バイアル等の無菌封入 – QC試験：安定性・微粒子・バイオ活性など	– 台湾初の自動化無菌充填ライン導入 – 欧米日向けにAB-801供給 – GMP（PIC/S）・FDA・EMA対応済み
Bora Biologics（旧 Eden Biologics）	– 原薬（DS）：抗体・融合タンパク質、細胞株開発 – 製剤（DP）：充填および仕上げ – パッケージング：量産スケールの封入対応 – 分析サービス（バリデーション、バイオアッセイ）	– Eden Biologics買収により生物製剤対応へ拡張 – US FDAからの監査対応実績 – グローバルCDMOサービス構築中
Tanvex BioPharma	– 原薬（DS）：バイオシミラー・抗体 – 製剤（DP）：無菌製剤開発、調製 – QC・分析法バリデーション – パッケージング：主に北米向け	– 台湾と米国（サンディエゴ）に拠点 – FDA、EMA、PMDA向け製品対応 – Boraが戦略投資し連携強化中
EirGenix	– 原薬（DS）：抗体・バイオシミラー（例：トラスツズマブ） – 製剤（DP）：商用用量の製造設備保有 – 無菌充填・包装ラインあり – 品質管理・GMP準拠の分析	– TrastuzumabバイオシミラーでSamsung Bioepisと提携 – 日本を含むグローバル市場向け

🧪 区分の定義（参考）

区分	説明
アジュバント	ワクチンなどで免疫応答を高める補助成分。AmaranのAB-801などが該当。
原薬（DS）	有効成分。バイオ医薬では細胞株開発、発現、精製プロセスが含まれる。
製剤（DP）	原薬を用いて最終的な形状に製剤化（溶液、凍結乾燥品など）し無菌充填する工程。
パッケージング	バイアル、プレフィルドシリンジなどへの封入、ラベリング、外装等を含む。
品質試験（QC）	微粒子、無菌性、バイオ活性、安定性などの試験。CTDモジュール3対応。

✍ まとめ

台湾の主要CDMOは、Amaran Biotechのようにアジュバントに特化した企業から、Bora BiologicsやTanvexのように抗体原薬・製剤製造をフルスコープで対応する企業まで、多様な形態で国際的CDMOサービスを展開しています。
特に近年では、無菌充填・凍結乾燥・バイアル封入などの製剤系業務を強化する企業が多く、FDA・EMA対応の国際案件が急増しています。

必要であれば、各企業の工場の製造スコープの詳細表（例：バッチサイズ・対応容器）も作成できます。ご希望があればお知らせください。

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ChatGPT: 以下に、台湾の主要バイオ医薬品CDMO企業4社の製造スコープを、バッチサイズ、対応容器、製造工程（原薬、製剤、無菌充填、包装）、および国際規制対応の観点から整理した表を作成しました。

🇹🇼 台湾主要バイオCDMO企業の製造スコープ一覧

企業名	原薬（DS）製造能力	製剤（DP）・無菌充填	対応容器	包装・品質管理	国際規制対応
Amaran Biotech	タンパク質・抗体医薬品の精製プロセス対応	Cytiva Vanrx SA25 自動無菌充填ライン（台湾初）<br>- ナノ粒子製剤（LNP、リポソーム）対応	バイアル（2mL、10mL）<br>- プレフィルドシリンジ（PFS）	無菌フィルター、包装、保管、品質管理	TFDA（PIC/S GMP）<br>- FDA、EMA監査対応済み
Bora Biologics<br>（旧 Eden Biologics）	哺乳類細胞：2×500L SUB（2,000Lへ拡張計画）<br>- 微生物発酵：スケールアップ対応	製剤開発、無菌充填、凍結乾燥対応	バイアル、PFS、カートリッジ等	包装、ラベリング、品質試験、安定性試験	FDA、EMA、TFDA、PIC/S GMP
Tanvex BioPharma	哺乳類細胞：最大1,000L SUB<br>- 微生物発酵：複数スケール対応	無菌製剤開発、充填、凍結乾燥	バイアル、PFS、カートリッジ等	包装、品質管理、出荷対応	FDA（商用施設：サンディエゴ）<br>- EMA、PMDA対応
EirGenix	哺乳類細胞：12×2,000L SUB（最大24,000L）<br>- 微生物発酵：現在150L、2025年までに1,000Lへ拡張予定	無菌充填、凍結乾燥、製剤開発	バイアル、PFS、カートリッジ等	包装、品質試験、安定性試験	FDA、PMDA、EMA、TGA（オーストラリア）

🧪 用語解説

SUB（Single-Use Bioreactor）：使い捨て型のバイオリアクターで、クロスコンタミネーションのリスクを低減し、柔軟な製造が可能です。
Cytiva Vanrx SA25：完全自動化された無菌充填システムで、高精度な充填と人為的な介入の最小化を実現します。
バイアル：液体医薬品を保存するための小型ガラス容器。
プレフィルドシリンジ（PFS）：あらかじめ薬液が充填された注射器で、投与の簡便性と安全性が向上します。
カートリッジ：注射器やインスリンペンなどに装着される薬液容器。
凍結乾燥（Lyophilization）：製品の安定性を向上させるための乾燥技術で、特にバイオ医薬品で広く使用されます。Contract Pharma+1PharmaSource+1 Swiss Biotech Day+2アウトソーシングファーマ+2cellandgene.com+2 Swiss Biotech Day EirGenix, Inc.EirGenix, Inc.+2Bora Biologics+2EirGenix, Inc.+2

これらの企業は、製造スケールや対応容器、製造工程において多様なニーズに対応しており、国際的な規制にも準拠しています。特に、Amaran Biotechは台湾初の完全自動化無菌充填ラインを導入し、ナノ粒子製剤にも対応するなど、先進的な技術を有しています。Bora BiologicsやTanvex BioPharma、EirGenixも、それぞれの強みを活かし、グローバルな製薬企業との連携を強化しています。

さらに詳細な情報や特定の製品・プロセスに関するご質問がございましたら、お気軽にお知らせください。

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ChatGPT: 以下に、🇹🇼 台湾主要バイオCDMO企業の製造スコープ一覧を <br> タグなどのHTML表記を除き、整形して再表示します。

🇹🇼 台湾主要バイオCDMO企業の製造スコープ一覧

企業名	原薬（DS）製造能力	製剤（DP）・無菌充填	対応容器	包装・品質管理	国際規制対応
Amaran Biotech	タンパク質・抗体医薬品の精製プロセス対応	Cytiva Vanrx SA25 自動無菌充填ライン（台湾初）。ナノ粒子製剤（LNP、リポソーム）にも対応	バイアル（2mL、10mL）、プレフィルドシリンジ（PFS）	無菌フィルター、包装、保管、品質管理	TFDA（PIC/S GMP）、FDA、EMA監査対応済み
Bora Biologics（旧 Eden Biologics）	哺乳類細胞：2×500Lの使い捨てバイオリアクター（SUB）。将来的に2,000Lへ拡張計画あり。微生物発酵にも対応	製剤開発、無菌充填、凍結乾燥に対応	バイアル、PFS、カートリッジ等	包装、ラベリング、品質試験、安定性試験	FDA、EMA、TFDA、PIC/S GMP
Tanvex BioPharma	哺乳類細胞ベースの最大1,000L SUB、微生物発酵も複数スケールで対応	無菌製剤開発、充填、凍結乾燥対応	バイアル、PFS、カートリッジ等	包装、品質管理、出荷対応	FDA（米国サンディエゴ商用施設）、EMA、PMDA対応
EirGenix	哺乳類細胞：12基の2,000L SUB（最大24,000L）。微生物発酵：現在150L、1,000Lへ拡張予定（2025年）	無菌充填、凍結乾燥、製剤開発に対応	バイアル、PFS、カートリッジ等	包装、品質試験、安定性試験	FDA、PMDA、EMA、TGA（オーストラリア）

用語補足（抜粋）

SUB（Single-Use Bioreactor）：使い捨て型の培養装置。汚染リスクを抑え、多品種製造に向く。
Vanrx SA25：Cytiva社製の完全自動化無菌充填システム。高精度・高無菌性。
バイアル：液体薬を保存する小型容器。
PFS（プレフィルドシリンジ）：充填済み注射器。
カートリッジ：ペン型注射器などに使用される薬液容器。

編集履歴

2025/04/19 Mrはりきり

[Biologics] 「台湾バイオCDMO 4社の受託実績・設備・国際展開の徹底比較」[2025/04/19]

はじめに