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CTD（Common Technical Document：共通技術文書）は、新薬の承認申請資料を国際的に統一されたフォーマットで提出するための文書構成 です。
🔹 CTDの基本構成（モジュール構造）
CTDは5つの**モジュール（Module 1〜5）**から構成され、それぞれの役割が明確に分かれています。
モジュール番号 名称 内容概要 Module 1 地域別情報（Administrative Information） 各国ごとに異なる部分（例：申請書類、添付文書、GCP適合性資料など）日本独自 の様式等が含まれる Module 2 CTD概要（Common Technical Document Summaries） Module 3〜5の要点をまとめた「概要・総括」 Module 3 品質情報（Quality） 原薬・製剤の品質、製造、分析法、安定性など（旧：CMC資料） Module 4 非臨床試験データ（Nonclinical Study Reports） 動物試験などの安全性評価（毒性、薬理、薬物動態） Module 5 臨床試験データ（Clinical Study Reports） 治験など人に対する試験結果（有効性・安全性の証拠）
🔸 各モジュールの補足ポイント
◆ Module 1（地域独自）
日本では「添付資料 」「申請書」などが該当
eCTDでは「M1」は国ごとのテンプレートあり（ICH外）
◆ Module 2（サマリー）
膨大なModule 3〜5を読む前に、要点を把握するための文書
特に審査官がレビュー時に重視するモジュール
◆ Module 3（品質パート）
原薬（Drug Substance）と製剤（Drug Product）の情報が含まれる
バイオ医薬品の場合も同様の構成
◆ Module 4（非臨床パート）
動物実験ベースの毒性試験（単回・反復・遺伝毒性・生殖毒性など）
薬物動態（ADME）や安全性薬理も含む
◆ Module 5（臨床パート）
臨床試験（第1相〜第3相）などの結果
個別の試験報告書だけでなく、統合解析（例：統合安全性報告書）も含む
📦 図式：CTD構成イメージ
sqlコピーする編集するCTD 全体
├── Module 1: 地域別情報（国別で異なる）
├── Module 2: サマリー（各パートの概要）
├── Module 3: 品質情報（化学・製造）
├── Module 4: 非臨床試験（毒性・薬理など）
└── Module 5: 臨床試験（治験データなど）
📝 補足：電子CTD（eCTD）
上記CTD構成を**電子ファイル形式（XML＋PDF等）**で提出する仕組み
ICH M8で仕様が定義されており、現在はeCTDでの提出が主流です
Module 1の構成
少し異なっていると思われる箇所もあるが，そこはあとで確認しることにする．概ねあっている．
CTDの Module 1 は、各国の規制要件に基づく地域別の情報 をまとめる部分であり、**ICH共通仕様には含まれていない（非共通）**モジュールです。
ここでは、日本のCTD Module 1の構成 を中心に、基本的な内容を解説します。
🔹 CTD Module 1（日本版）の構成概要
📁 1.0 表紙および提出書類に関する情報
1.0.1 表紙 1.0.2 添付資料一覧表 1.0.3 提出に関する説明資料（オプション）
1.1.1 医薬品製造販売承認申請書 1.1.2 添付文書（案） 1.1.3 製品情報概要 1.1.4 日本語ラベル（表示）案
📁 1.2 GCP等に関する情報（治験実施体制）
1.2.1 治験実施に関する情報一覧 1.2.2 治験責任医師・実施医療機関一覧 1.2.3 治験契約書の写し 1.2.4 倫理委員会関連資料 1.2.5 治験薬概要書（IB） 1.2.6 同意文書等のサンプル
📁 1.3 製造管理および品質管理に関する情報（GMP適合性等）
1.3.1 製造方法概要書 1.3.2 GMP適合性調査申請資料 1.3.3 製造施設一覧・構造図
📁 1.4 医薬品リスク管理計画（RMP）
1.4.1 医薬品リスク管理計画書 1.4.2 添付文書との関連資料
📁 1.5 費用・審査関係資料（オプション）
🗂️ Module 1は「国ごとの提出ルールに準拠」
地域 Module 1の特徴 日本 添付文書、治験情報、GMP資料、RMPなどが含まれる 米国 FDAフォーム、薬価関連文書、PATの使用などが含まれる EU スマルタ（SmPC）、パッケージリーフレット、ラベル案などが必要
📝 補足：電子提出（eCTD）との関係
Module 1も**eCTD対応（構造フォルダ＋XMLタグ）**で提出
日本ではPMDAが定めるフォルダ構成に従って提出する（「1.1」「1.2」などのサブフォルダ）
Module 2の構成
CTDのModule 2 は、モジュール3〜5（品質・非臨床・臨床）に関する概要（サマリー）をまとめた部分 です。最初に読む 、非常に重要なモジュールです。
🔹 CTD Module 2 の構成概要
📁 2.1 CTDの概要（General Introduction）
CTD全体に関する簡単な紹介文（提出の背景、構成など）
通常1〜2ページ程度の説明書き（日本では必須ではない）
📁 2.2 CTDサマリー（Overall CTD Table of Contents）
CTD全体（Modules 2〜5）の目次
各セクションの構成を一覧形式で示す（eCTDでは自動生成も）
📁 2.3 品質に関する全体概要（Quality Overall Summary：QOS ）
Module 3（品質情報）の要約版 原薬（Drug Substance）と製剤（Drug Product）に分かれた構成：
2.3.S：原薬の概要（製造法、特性、規格など）
2.3.P：製剤の概要（組成、製造、安定性など）
📁 2.4 非臨床概要（Nonclinical Overview）
Module 4（非臨床試験）の全体的な要約
薬理・毒性・薬物動態など、安全性の評価まとめ
📁 2.5 臨床概要（Clinical Overview）
Module 5（臨床試験）の全体的な要約
有効性、安全性、使用経験、ベネフィット/リスク評価など
📁 2.6 非臨床サマリー（Nonclinical Written and Tabulated Summaries）
分野別の非臨床試験データを表形式＋記述形式で要約
2.6.1 薬力学（一次・二次・安全性）
2.6.2 薬物動態（吸収、分布、代謝、排泄）
2.6.3 毒性（急性、反復、生殖、発がん性など）
📁 2.7 臨床サマリー（Clinical Summary）
臨床試験データの詳細なサマリー（記述＋表）
2.7.1 生物薬剤学・臨床薬理
2.7.2 有効性
2.7.3 安全性
2.7.4 付録（統合データの表など）
🧭 構成図イメージ
objectivecコピーする編集するModule 2
├── 2.1 CTD概要
├── 2.2 CTDサマリー目次
├── 2.3 品質概要（QOS）
├── 2.4 非臨床概要
├── 2.5 臨床概要
├── 2.6 非臨床サマリー（詳細表）
└── 2.7 臨床サマリー（詳細表）
📌 Module 2のポイント
審査官がまず読む要約セクション ：評価の印象を左右する重要パート明快で簡潔な要約 が求められる（資料本文はModule 3〜5に格納）eCTDではPDFで提出 されることが多く、各セクションにXMLタグが付与される
以下に、**CTD Module 2（特に2.4 非臨床概要 / 2.6 非臨床サマリー）**の作成に関連する：
GLP要件の基本 毒性試験記載テンプレート（2.6 / 2.4 対応） 新規モダリティ（例：核酸医薬）における非臨床戦略の考え方
を順にご紹介します。
✅ ① GLP要件（非臨床試験）
🔸 GLP（Good Laboratory Practice）とは
非臨床安全性試験の信頼性を確保するための国際的基準 日本では**医薬品GLP省令（厚労省）**が適用
**CTD Module 4（原報）**だけでなく、Module 2（サマリー）にもGLP準拠の明記が求められる
📌 Module 2での記載例（2.6や2.4中）
コピーする編集する本試験は、OECD GLP基準および厚生労働省のGLP基準に準拠して実施された。
GLP省令の概説
✅ ② 毒性試験の記載テンプレート（2.6.3向け）
🔹 サンプル構成：2.6.3「毒性に関する文書と表形式サマリー」
bashコピーする編集する【試験タイトル】
28日間反復投与毒性試験（ラット、経口投与）
【試験番号】
TOX-XYZ-001
【被験物質】
API（ロット番号：123456）
【試験機関・GLP適合】
ABC試験センター（OECD準拠）
【群構成】
対照群、高用量、中用量、低用量（各群10匹/性）
【評価項目】
臨床症状、体重、血液・血液生化学、器官重量、組織病理など
【主な結果】
- NOAEL：30 mg/kg/day（♂）、10 mg/kg/day（♀）
- 100 mg/kg群で肝障害（ALT, AST上昇）と脂肪変性を認めた
【考察】
→ 薬理作用と関連あり、可逆性を確認済。
📝 2.6には記述形式、表形式の両方 が求められます（ICH M4Sに準拠）
✅ ③ 新規モダリティ（例：核酸医薬）の非臨床戦略
🔬 特性：
DNA/RNAベースの医薬品 （例：アンチセンス、siRNA、mRNA、ASOなど）標的特異性が高く、毒性プロファイルが従来と異なる
📌 非臨床戦略のポイント（Module 2.4で総括）
評価項目 留意点 薬理試験 標的遺伝子の発現を確認するin vitro試験、動物種の選定（ヒトとの相同性） PK試験 分布（肝臓、腎臓への集積）、組織残留、消失経路の確認（代謝酵素不要） 毒性試験 反復投与毒性（通常2種）、局所毒性（皮下注など）、免疫刺激性（Toll様受容体など） 遺伝毒性・発がん性 一般に不要 （ターゲット特異性と非組換え性に基づく） 免疫毒性 必須、特に免疫活性化の有無（IL-6, INF-αなどの測定） 反芻動物への適応 ヒトと近い動物種（例：サル）が必要な場合も多い
📄 Module 2.6/2.4ではどうまとめるか？
モダリティ特有の項目を明記し、ICHガイドラインとの整合性を示す 必要な場合は、「評価不要」の理由も科学的に記載する
例： 遺伝毒性試験は実施していない。本品は標的配列に特異的な20-merのASOであり、染色体DNAとの相互作用の可能性は極めて低く、既存のガイドライン（例：ICH S2(R1)）に従い不要と判断した。
GLP対応チェックリスト for Module 2 （非臨床試験サマリー／概要用）GLP Compliance Checklist for Module 2 (2.4 / 2.6)
チェック項目 / Item ✅ Done 備考 / Remarks 1. 各試験がGLP準拠で実施されたか記載している Is GLP compliance clearly stated for each study? ☐ 「本試験はGLP基準に準拠して実施された」と明記 2. 試験機関名・所在地を記載 Study facility name and location specified ☐ GLP認証機関名（例：○○研究所） 3. GLP適合性の根拠（監査、QA等）の記載 GLP certification or QA audit mentioned ☐ 「QA部門により監査された」など 4. 試験責任者（Study Director）の署名記載 Study Director signature included in final report ☐ 通常CSRまたは添付資料に署名あり 5. GLP未実施の場合、その理由を明確に説明 If not GLP, is justification clearly stated? ☐ 「探索的試験のためGLP外で実施」などの記述 6. GLP準拠試験と非GLP試験を区別して記載 GLP and non-GLP studies distinguished in summary ☐ 表や記述で区分けされているか 7. GLP対象外の試験領域を明記 Are GLP-exempt areas (e.g., pharmacology) acknowledged? ☐ 薬理試験や探索PKはGLP外でも可とされることが多い 8. 試験実施年・期間が記載されている Study period (start/end date) clearly shown ☐ 記録の信頼性確保に必要 9. eCTD提出時にGLP適合表現がメタデータにも反映されている GLP status reflected in eCTD metadata (if applicable) ☐ eCTDタグ情報に「GLP Yes/No」が設定されているか 10. 統合評価（Module 2.4）にGLP順守状況の総括がある GLP summary included in 2.4 (Nonclinical Overview) ☐ 例：「すべての毒性試験はGLP下で実施された」など
Module 3の構成
CTDのModule 3 は、医薬品の**品質情報（Quality）をまとめるセクションです。 原薬（Drug Substance）と 製剤（Drug Product）**に関するあらゆる品質データが収められており、**CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）**に相当する部分です。
🔹 CTD Module 3の全体構成
Module 3は、次の2つの大きなブロックで構成されています：
mathematicaコピーする編集するModule 3: Quality
├── 3.2.S：原薬（Drug Substance）に関する情報
└── 3.2.P：製剤（Drug Product）に関する情報
このほか、3.1（目次）や3.3（参考資料）もあります。
📁 3.1 モジュール3の目次
Module 3 全体の構成と各セクションの目次一覧
📁 3.2.S 原薬（Drug Substance）に関する情報
セクション 内容 3.2.S.1 一般情報（名称、構造式、物理化学的性質など） 3.2.S.2 製造方法（合成ルート、原料、工程管理など） 3.2.S.3 特性解析（構造確認、不純物プロファイルなど） 3.2.S.4 管理規格（試験項目、試験法、許容値） 3.2.S.5 製造バッチ・バリデーションデータ（ロット試験結果） 3.2.S.6 容器・包装（バルク品の容器情報） 3.2.S.7 安定性（保存試験データ、推定有効期限）
📁 3.2.P 製剤（Drug Product）に関する情報
セクション 内容 3.2.P.1 一般情報（製剤の名称、性状、組成など） 3.2.P.2 開発薬事（処方設計、試験法選定理由、QbDなど） 3.2.P.3 製造方法（製造工程、工程管理、フローチャート） 3.2.P.4 製剤原料の管理（賦形剤、添加剤の品質管理） 3.2.P.5 管理規格（完成品の試験項目・方法・規格） 3.2.P.6 容器・包装（最終製品の容器、材料、適合性など） 3.2.P.7 安定性（長期保存・加速試験データ、有効期限）
📁 3.3 参考資料（Literature References）
🧭 構成図（簡易）
lessコピーする編集するModule 3: Quality
├── 3.1 目次
├── 3.2.S 原薬情報
│ ├── S.1 一般情報
│ ├── S.2 製造方法
│ ├── S.3 特性
│ ├── S.4 管理規格
│ ├── S.5 バッチ試験
│ ├── S.6 容器
│ └── S.7 安定性
├── 3.2.P 製剤情報
│ ├── P.1 一般情報
│ ├── P.2 開発薬事
│ ├── P.3 製造
│ ├── P.4 原料管理
│ ├── P.5 規格
│ ├── P.6 容器
│ └── P.7 安定性
└── 3.3 文献等
📌 Module 3のポイント
提出量が最も多くなるモジュール （大量のデータを含む）品質試験のロジックと一貫性 が重視される（例：規格設定の妥当性）
バイオ医薬品の場合はQ5シリーズ のガイドラインと密接に連携
🔹 CTD Module 4 の全体構成
Module 4は以下のように構成されます：
sqlコピーする編集するModule 4: Nonclinical Study Reports
├── 4.1 目次（Table of Contents）
├── 4.2 薬理試験報告（Pharmacology）
├── 4.3 薬物動態報告（Pharmacokinetics）
└── 4.4 毒性試験報告（Toxicology）
📁 4.1 目次（Table of Contents）
Module 4 全体の構成と各試験報告の一覧
電子CTDでは自動生成されることもあります
📁 4.2 薬理試験報告（Pharmacology）
セクション 内容 4.2.1 一次薬理作用（主作用）に関する試験 4.2.2 二次薬理作用（付随作用）に関する試験 4.2.3 安全性薬理試験（心臓、中枢神経、呼吸など） 4.2.4 薬理学的相互作用（必要に応じて）
📁 4.3 薬物動態試験報告（Pharmacokinetics）
セクション 内容 4.3.1 吸収（Absorption）試験 4.3.2 分布（Distribution）試験 4.3.3 代謝（Metabolism）試験 4.3.4 排泄（Excretion）試験 4.3.5 薬物相互作用（非臨床PKでのDDI） 4.3.6 その他（例：タンパク結合、血液脳関門透過性など）
📁 4.4 毒性試験報告（Toxicology）
セクション 内容 4.4.1 単回投与毒性試験（急性毒性） 4.4.2 反復投与毒性試験（サブアキュート・サブクロニック） 4.4.3 生殖発生毒性試験（DART） 4.4.4 局所刺激性・感作性試験 4.4.5 遺伝毒性試験（Ames試験、染色体異常など） 4.4.6 発がん性試験（長期毒性） 4.4.7 毒性薬物動態（Toxicokinetics） 4.4.8 その他（免疫毒性、光毒性、小児毒性など）
🧭 構成図（簡略イメージ）
sqlコピーする編集するModule 4: Nonclinical Study Reports
├── 4.1 Table of Contents
├── 4.2 Pharmacology
│ ├── 4.2.1 Primary
│ ├── 4.2.2 Secondary
│ └── 4.2.3 Safety
├── 4.3 Pharmacokinetics
│ ├── 4.3.1 Absorption
│ ├── 4.3.2 Distribution
│ ├── 4.3.3 Metabolism
│ └── 4.3.4 Excretion
└── 4.4 Toxicology
├── 4.4.1 Acute
├── 4.4.2 Repeat dose
├── 4.4.3 Reproductive
├── 4.4.5 Genotoxicity
└── 4.4.6 Carcinogenicity
📌 Module 4のポイント
実際の**試験報告書（Study Reports）**を収載するモジュール
試験はGLP準拠 で実施されている必要がある（日本では厚労省指針対応）
Module 2（サマリー）と内容が対応している必要あり（例：2.6と4）
Module 5の構成
CTDのModule 5 は、**臨床試験データ（Clinical Study Reports）**に関する情報をまとめるパートであり、医薬品の有効性と安全性の科学的根拠 を示す最も重要なモジュールの一つです。
🔹 CTD Module 5 の全体構成
Module 5は、以下のように整理されています：
sqlコピーする編集するModule 5: Clinical Study Reports
├── 5.1 目次（Table of Contents）
├── 5.2 特別な種類の臨床報告書
├── 5.3 個別の臨床試験報告書
├── 5.4 他の臨床情報（文献など）
├── 5.5 臨床試験の一覧表（目録）
📁 5.1 目次（Table of Contents）
Module 5 全体の構成を示す目次（セクションと文書タイトル）
📁 5.2 特別な種類の臨床報告書（Special Clinical Reports）
サブセクション 内容（例） 5.2.1 ヒト薬物動態に関する報告書（例：相互作用、代謝プロファイル） 5.2.2 先行使用経験（例：治験外使用、同種薬の臨床経験） 5.2.3 コンパッショネート使用、同種薬の実地使用データなど（任意）
📁 5.3 個別の臨床試験報告書（Clinical Study Reports）
このセクションが最も重要で、以下のように分類されます：
サブセクション 内容 5.3.1 生物薬剤学試験・関連試験 5.3.2 臨床薬理試験（フェーズ1） 5.3.3 治療的確認試験（フェーズ2・3） 5.3.4 長期使用試験、安全性延長試験など 5.3.5 探索的臨床試験（フェーズ0〜1）
📁 5.4 他の臨床情報（Literature, Reports）
発表済み文献、他社データ、公開情報など
引用文献のPDFなども含む
📁 5.5 臨床試験の一覧（Tabular Listing）
Module 5 に含まれるすべての臨床試験を表形式で一覧化
🧭 モジュール構成図（簡略）
sqlコピーする編集するModule 5: Clinical Study Reports
├── 5.1 目次
├── 5.2 特殊臨床データ
├── 5.3 試験報告書
│ ├── 5.3.1 BA/BE試験
│ ├── 5.3.2 臨床薬理（P1）
│ ├── 5.3.3 有効性確認（P2・P3）
│ ├── 5.3.4 長期使用・拡張試験
│ └── 5.3.5 探索的試験
├── 5.4 文献・他の資料
└── 5.5 試験一覧表
📌 Module 5のポイント
提出データ量が非常に多くなるモジュール 多くの報告書が**ICH E3（臨床試験報告書構成）**に準拠して作成される必要あり
Module 2.7（臨床サマリー）と一貫性がとれていることが重要
原則、GCP準拠試験 である必要あり（PMDAやFDAで査察対象となる）
🔍 よくある資料の例
治験報告書（CSR）
BE試験報告書（Q8対応）
PK試験報告書（集団PK含む）
安全性統合報告（ISS）
有効性統合報告（ISE）
✅ ① CSR（Clinical Study Report）テンプレート概要
（ICH E3ガイドライン準拠）
markdownコピーする編集する1. タイトルページ
2. 概要（Synopsis）
3. 目次（Table of Contents）
4. 倫理的配慮
5. 研究目的
6. 試験の設計
7. 対象被験者の選択（インクルージョン/エクスクルージョン）
8. 治療の詳細（用量、スケジュール）
9. 有効性評価の方法と結果
10. 安全性評価の方法と結果
11. 統計的手法と解析結果
12. 試験中止・逸脱・欠測の説明
13. 結論と解釈
14. 付録（例：CRF、試験薬ロット情報、検査所一覧など）
📝 補足：
英語で作成するのが一般的（日本語版をPMDAに添付する場合あり）
試験ごとに一冊ずつ作成されます
✅ ② Module 5 作成時の注意点一覧
ポイント 説明 1. 試験の分類を正しく行うこと フェーズ分類（1, 2, 3）や試験目的（BA/BE、安全性拡張など）に基づいて適切なセクション（5.3.x）へ配置 2. CSRはICH E3準拠で記載 一貫した構成で審査官の読みやすさを確保 3. 各試験の概要はModule 2.7と整合させること データの整合性が重要視されます（例：試験結果が一致しているか） 4. タイトルページに試験番号・日付を明記 トレーサビリティ確保のために統一フォーマットを徹底 5. 付録を別ファイルとして提出する場合は参照リンクを明記 eCTD形式ではファイル間リンクが審査効率に関与します 6. 文献（5.4）とCSR（5.3）の重複に注意 重複資料を避け、資料の位置づけを明確に
✅ ③ 臨床試験リスト（5.5）作成例
試験番号 試験名 フェーズ デザイン 被験者数 主評価項目 CSRファイル名 ABC-101 第1相 単回投与PK試験 Phase 1 無作為化、単盲検 40人 Cmax, AUC 5.3.2_ABC-101.pdf ABC-202 第2相 有効性探索試験 Phase 2 無作為化、プラセボ対照 80人 減少率（%） 5.3.3_ABC-202.pdf ABC-301 第3相 確認試験 Phase 3 無作為化、二重盲検 400人 寛解率、安全性 5.3.3_ABC-301.pdf ABC-BE1 生物学的同等性試験 BA/BE クロスオーバー 24人 Tmax, AUC, Cmax 5.3.1_ABC-BE1.pdf
📝 補足：
ExcelやWordで一覧を作成することが多く、eCTDでは5.5フォルダ に格納
一覧には試験の意義やファイル名 も含めるとわかりやすいです
編集履歴
2025/05/06 Mrはりきり
![blender : pose (4.4.3) 現在のboneの状態，即ちposeを一括して保存する方法．[2025/04/12]](https://harikiri.diskstation.me/wp-content/uploads/2025/12/image.jpg)
![[GMP] 医薬品に関わる試験記録書の保管は5年間または使用期限後1年 [2025/04/10]](https://harikiri.diskstation.me/wp-content/uploads/2021/02/80F3D755-3019-49C6-BDAE-47D137C87826.jpeg)
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