はじめに，CAPAとは？
CAPAはGMPにおける中核的な品質保証活動の1つであり，QMSにおける4つの主要プロセス (品質リスクマネジメント，CAPA, 変更管理およびマネジメントレビュー) の1つで，継続的な品質改善とリスク管理のツールである．CAPAの本質，運用/しないリスク，必要な文書整備，などについて掘り下げて解説する．
- CAPA = Corrective and Preventive Action
（是正措置および予防措置）
- 問題（逸脱、不適合、OOS、クレームなど）が発生した際に、原因を調査し、再発防止・未然防止のために講じる対策を体系的に実施する活動です。
- **CAPA（Corrective and Preventive Action）**は、GMP（Good Manufacturing Practice）において中核を成す品質保証活動の一つであり、単なる「問題対応」ではなく、継続的な品質向上とリスク管理の仕組みそのものです。
CAPAは「品質マネジメントのエンジン」
CAPAは、GMPにおいて次のような役割を果たしています：
「問題から学び、品質を改善し、将来のリスクを未然に防ぐ」ための体系的な仕組み
➡︎ GMPの“予防・改善文化”の中核機能
GMPにおけるCAPAの位置づけ（根拠）
1. ICH Q10（医薬品品質システム）
ICH Q10は、国際的な医薬品品質マネジメントのガイドラインであり、CAPAを以下のように位置づけています：
- CAPAは**「品質マネジメントシステム（QMS）」の4つの主要プロセスの1つ**
- 品質リスクマネジメント (QRM)
- CAPA
- 変更管理 (CC)
- マネジメントレビュー (MR)
- CAPAは、「逸脱、OOS、監査指摘、トレンド異常などの品質情報」から始まり、「原因調査 → 是正・予防措置 → 効果検証」という一連の流れを管理する。
📎【引用】ICH Q10：
“An effective CAPA system is essential to quality management and to continuous improvement.”
2. GMP査察での評価ポイント
- FDA（米国）、PMDA（日本）をはじめとする規制当局の査察では、CAPAの有無・質・運用の実効性が重点的に評価されます。
- 不備があると「Warning Letter（警告書）」や「GMP不適合」の重大指摘に直結。
GMP上でのCAPAの意味と目的
| 観点 | CAPAの役割 |
|---|---|
| 品質保証 | 問題が再発しないようにする仕組み（信頼性保証） |
| 継続的改善 | トレンド・リスクをもとに、手順・設計を改善 |
| 教育と再発防止 | 問題を共有・分析し、組織としての成長に活用 |
| データ活用 | OOS/OOT、苦情、監査結果などを品質改善に反映 |
| 査察対応 | 「問題を把握し、対策し、記録している」ことの証明 |