タグ: BPyV

  • [kw] ウシ・ウイルス試験受託機関

    [kw] ウシ・ウイルス試験受託機関

    1. Mocecular Diagnostic Services
    2. VMRD

    Molecular Diagnostic Services

    Bovine Virus Testing (mds-usa.com)

    PCR and fluorescent antibody panels of viruses used in our testing in compliance with the Code of Federal Regulations (9 CFR, parts 113.46 and 113.47), Animals and Animal Products. The panel includes the 10 viruses listed below. Clients may request the inclusion of other viruses or modification of our standard protocols, as desired.

    The test begins with bovine turbinate (BT) and Vero cells, which are susceptible to a wider range of viruses. These cells are inoculated with the test sample and cultured for at least 21 days. At least 14 days after inoculation, monolayers are prepared from test cultures for end-point analysis.

    To serve as negative controls, cultures of BT and Vero cells inoculated with culture medium are maintained in parallel with test cultures. Similarly, other monolayers are prepared from test cultures at least 14 days after inoculation; these are inoculated with positive control viruses and likewise maintained in parallel. As a final result, we report whether any of these viruses are found. Reporting time for bovine 9 CFR testing is 5 weeks.

    PCR: The following PCR assays are available to detect bovine and Porcine viral pathogens:

    1. Bovine viral diarrhea virus (BVDV)
    2. Bovine Polyoma virus“
    3. Blue tongue (BTV)
    4. Bovine adenovirus (BAV)
    5. Bovine herpesvirus
    6. Bovine parvovirus (BPV)
    7. Porcine Parvovirus (PPV)
    8. Bovine respiratory syncytial virus (BRSV)
    9. Reovirus 3
    10. Rabies

    Specific test (fluorescent antibody) for:

    1. Bovine viral diarrhea virus (BVDV)
    2. Blue tongue (BTV)
    3. Bovine adenovirus (BAV)
    4. Bovine parvovirus (BPV)
    5. Bovine respiratory syncytial virus (BRSV)
    6. Reovirus 3
    7. Rabies

    Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV) is a highly prevalent infection in cattle and its presence in bovine serum cannot be completely avoided. The potential presence of extraneous agents in bovine serum represents a risk to the safety of the biological medicinal product. The testing and removal of BVDV is essential to control the quality and safety of bovine serum used during the manufacture of human biological medicinal products for human and animal use including vaccines, bovine serum and master cell banks. Testing for BVDV is performed throughout the manufacturing process specifically on serum used during production cell growth and during cell growth prior to a production phase (growth of cell prior to vaccine production).

    Bovine Polyoma virus (BPyV) Bovine polyoma virus is a common contaminant of bovine serum. Serum manufacturers and users are encouraged to apply infectivity assays for BPyV and to investigate methods for inactivation/removal of BPyV in order to limit or eliminate infectious virus from batches of serum.

    Electron microscopy.

    Pelleted cell lines are chemically fixed, embedded in epoxy resin and thin-sections are prepared. A minimum of fifty cell sections from each cell line are examined for the presence of viral particles at 5,000 X-50,000 X magnification in a transmission electron microscope.

    Associated services

    1. Endotoxin testing
    2. Virucidal and antimicrobial efficacy studies
    3. Environmental monitoring
    4. Package stability and validation
    5. Water validations
    6. Contract manufacturing

    Custom Assays. We understand that no production plant is identical and that every process is unique. Using a combination of practical experience and a scientific approach, we will customize bovine virus testing methods to meet your specific requirements including scientifically sound data that will be accepted by regulatory authorities around the globe.

    VMRD

    Virus Bank Characterization

    9CFR VIRUS TESTING

    These assays evaluate the test articles for extraneous viruses as specified in USDA-APHIS 9 CFR 113.52, 113.53c, 113.55, including compliance with 113.46 and 113.47. VMRD tests for viruses in materials from all mammalian species listed in UDSA-APHIS 9 CFR 113.47.

    Bovine Polyomavirus (BPyV) Testing

    VMRD’s validated 21 day assay for the detection of infectious BPyV is based on growth in bovine cells followed by an IFA detection of infective BPyV using a mono-specific antiserum generated against a BPyV subunit protein.This assay can reliably detect as little as 10-7 MOI (0.2 virions) in test articles.

    VIEW AVAILABLE TESTS

    Other その他

    検索結果 (関連文献)

    Detection of infectious Bovine polyomavirus | Request PDF (researchgate.net)

    ResearcGateで検索された文献一覧.

    Virome Characterization in Commercial Bovine Serum Batches—A Potentially Needed Testing Strategy for Biological Products (2021)

    商用製品には,Fetal Bovine Serum (FBS), Newborn Calf Serum (NCS), Bovine Calf Serum (BCS), and Donor Bovine Serum (DBS)があり,今回使用したサンプルは,DBSを除く血清である.

    BPyVにはγ線照射は余り効果的ではなく(1~2ログ),粒子径が小さい(45nm)であるため0.2μmろ過による除去は期待できない.

  • [kw] 牛ポリオーマウイルス(BPyV)

    [kw] 牛ポリオーマウイルス(BPyV)

    国立感染症研究所年報 平成15年度 (niid.go.jp)

    1. 牛血清には高率に牛ポリオーマウイルス(BPyV)遺伝子が混入の報告がある。
    2. 我が国では,50%以上の牛血清にBPyV遺伝子の混入が確認されている。
    3. BPyV遺伝子の検出が感染性ウイルスの存在を意味するかどうか、またヒトへの危険性について不明
    4. 麻しん、風しん等多くの生ウイルスワクチンはその製造に牛血清を使用している
    5. BPyV遺伝子がワクチン中に混入する可能性がある。
    6. 麻しん、風しん、おたふくかぜ生ワクチンからBPyV遺伝子の検出を行ったが,いずれのワクチンからもBPyV由来遺伝子は確認されなかった。 [大槻紀之、伊藤治*、海野幸子、加藤宏幸、田代眞人:*農林水産省動物医薬品検査所]

    動物由来物質を排除したワクチン及び組織培養インフルエンザワクチンの製造方法の開発研究 | 厚生労働科学研究成果データベース (niph.go.jp)

    以下,報告書は3部に分かれている.0001と0002にまたがる報告「牛血清等ワクチン製造資材における未知の迷入因子検査法と排除に関する研究」では,BPyVはγ線照射によりフルレングスの遺伝子は検出されなくなると報告されている.

    200501087A0001.pdf

    200501087A0002.pdf

    200501087A0003.pdf

    動物由来物質を排除したワクチン及び組織培養インフルエンザワクチンの製造方法の開発研究 平成19年度 総括・分担研究報告書 (平成20年(2008) 3月)

    200710001A0001.pdf (niph.go.jp) : BPyV遺伝子陽性の牛血清を各種細胞に摂取してウイルスの分離を試みたが,分離は成功しなかった(大槻紀之).

    Bovine Polyomavirus-1 (Epsilonpolyomavirus bovis): An Emerging Fetal Pathogen of Cattle That Causes Renal Lesions Resembling Polyomavirus-Associated Nephropathy of Humans – PMC (nih.gov)

    Viruses. 2022 Sep; 14(9): 2042. Published online 2022 Sep 14. doi: 10.3390/v14092042 PMCID: PMC9502773 PMID: 36146848

    要約

    ウシポリオーマウイルス-1(BoPyV-1、イプシロンポリオーマウイルスウシ)は牛に広く分布しており、米国とドイツのスーパーマーケットで商品化された牛肉から検出されています。BoPyV-1は、牛に曝露された人々の血清陽性の増加が記録されている人獣共通感染症の可能性のある病原体として疑問視されています。しかし、今日まで、BoPyV-1は、ヒトを含む動物種の病理や疾患と因果関係があるわけではありません。ここでは、BoPyV-1に自然に感染した中絶されたウシ胎児の病理学的所見を説明し、説明し、その病原性とおそらく中絶の可能性の証拠を提供します。私たちの結果は、(i)BoPyV-1は、尿細管上皮細胞の細胞変性変化と壊死を伴う尿細管間質性腎炎、尿細管および間質性炎症、および間質性線維形成症を含む、牛に重度の腎臓病変を引き起こす可能性があります。(ii)病変は、少なくとも部分的には、核内ウイルス封入体が豊富にある腎尿細管上皮細胞における活発なウイルス複製に起因します。(iii)初期のウイルス遺伝子発現に起因するBoPyV-1大きなT(LT)抗原は、Simian Virus-40ポリオーマウイルスLT抗原に対して産生されたモノクローナル抗体を使用して、感染した腎尿細管上皮細胞で検出できます。(iv)典型的なポリオーマウイルス形態を持つウイルス粒子の豊富なアレイの超微細構造観察によって実証されているように、腎尿細管上皮細胞の核内には生産的なBoPyV-1複製とビリオンアセンブリがあります。全体として、これらの病変は、免疫不全の人々および腎臓同種移植レシピエントにおけるヒトポリオーマウイルス-1関連腎症の病因で提案された「細胞変性炎症性の病理パターン」に似ています。さらに、南半球のBoPyV-1の最初の全ゲノムに相当する、胎児に感染したBoPyV-1の完全なゲノムを解読しました。最後に、この胎児に感染したBoPyV-1株が単離され、Madin–Darbyウシ腎臓細胞に細胞変性作用を引き起こしました。BoPyV-1は、自然条件下でウシ胎児に病原性があると結論付けています。BoPyV-1の疫学、生物学、臨床的関連性、および人獣共通感染症の可能性に関するさらなる洞察が必要です。

    1. MDBK細胞におけるBoPyV-1の単離が可能 (細胞の溶解)
    2. SV-40 LT抗原に対する抗体免疫染色可能
    3. 米国、メキシコ、ドイツ、ニュージーランドのウシ血清、牛肉筋肉、または牛ひき肉の分子検出に基づく研究では、試験サンプルの2〜70%でBoPyV-1、-2、および/または-3のDNAが見つかりました[15,16,20,53,54]